(Foto: Kintarapong / Getty Images)
En undersøgelse fra 2021 fandt 21 specifikke genetiske markører, der var forbundet med hoftedysplasi hos hunde (CHD). Mere end to år senere er dette stadig det mest betydningsfulde studie, der undersøger sammenhængen mellem en hunds genetik og denne tilstand.
Projektet blev oprindeligt offentliggjort i BMC Genomics i januar 2021 og fandt sted på Helsinki Universitet i Finland. I dette særlige studie undersøgte og validerede forskerne DNA-prøver fra 1.600 hunde på tværs af 10 forskellige racer. Interessant nok stræbte undersøgelsen efter at validere og revurdere resultater fra tidligere forskning.
Derudover arbejdede undersøgelsen sammen med den finske kennelklub for at opnå standardiserede fænotyper for hoftedysplasi hos hunde. Det er vigtigt, at disse fænotyper blev vurderet professionelt af dyrlæger. Desuden giver fænotyperne forskerne en omfattende DNA-database som reference.
Finder vigtige genetiske forbindelser til hoftedysplasi hos hunde
Ifølge professor Antti Iivanainen, en af undersøgelsens forfattere, var “muligheden for at bruge verdens største DNA-bank for hunde” afgørende for deres succes. Med disse værdifulde data siger professoren, at de bekræftede sygdomsforbindelsen mellem 21 loci i 14 kromosomer. Interessant nok er loci navnene på specifikke genplaceringer inden for visse kromosomer.
Af alle de loci, som forskerne bekræftede, “var 20 af dem forbundet med CHD i specifikke racer, mens ét locus er unikt for undersøgelsen på tværs af racer”, hedder det i undersøgelsen. Fascinerende nok fandt forskerne en stærk sammenhæng med gener, der er involveret i neddylering, en proteinmodifikationsproces. Tidligere forskning har vist sammenhænge mellem neddylering og Alzheimers sygdom. Ifølge undersøgelsen “bidrager neddylering til mange cellulære funktioner, herunder inflammation.” Tilsyneladende kan ændringer i proteinstrukturen spille en central rolle i udviklingen af hjerte-kar-sygdomme hos visse racer.
Hvorfor denne undersøgelse er vigtig
En ph.d.-studerende, Lea Mikkola, skrev sin afhandling om emnet. Ifølge Mikkola “påvirker et væld af gener udviklingen af sygdommen.” Selvom undersøgelsen bekræfter en genetisk komponent i CHD, kan resultaterne derfor ikke anvendes direkte på hundeopdrættere.
Fremtidige risikoprofiler vil dog drage fordel af bekræftelsen af loci. Derudover fandt undersøgelsen også visse “kandidatgener”, der er forbundet med hofteledsdysplasi hos mennesker. Derfor kan fremtidige studier bruge disse oplysninger til at forbedre sundhedsplejen for mennesker.
(Foto: Kintarapong / Getty Images)
En undersøgelse fra 2021 fandt 21 specifikke genetiske markører, der var forbundet med hoftedysplasi hos hunde (CHD). Mere end to år senere er dette stadig det mest betydningsfulde studie, der undersøger sammenhængen mellem en hunds genetik og denne tilstand.
Projektet blev oprindeligt offentliggjort i BMC Genomics i januar 2021 og fandt sted på Helsinki Universitet i Finland. I dette særlige studie undersøgte og validerede forskerne DNA-prøver fra 1.600 hunde på tværs af 10 forskellige racer. Interessant nok stræbte undersøgelsen efter at validere og revurdere resultater fra tidligere forskning.
Derudover arbejdede undersøgelsen sammen med den finske kennelklub for at opnå standardiserede fænotyper for hoftedysplasi hos hunde. Det er vigtigt, at disse fænotyper blev vurderet professionelt af dyrlæger. Desuden giver fænotyperne forskerne en omfattende DNA-database som reference.
